FDA、AIを活用した早期臨床試験パイロットプログラム案について意見を募集
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概要
Food and Drug Administrationは、AIを活用した技術が早期臨床試験における意思決定の効率、速度および質をどのように向上させ得るかを評価するパイロットプログラム案について、意見を求める通知および情報提供依頼を公表した。このパイロットでは、試験の効率、安全性モニタリング、用量選択、早期の継続/中止判断を検討し、NISTのAIリスクマネジメントフレームワークに沿った原則に基づいて進める。FDAの複数のセンターへの製品申請を通じて早期試験を進めるスポンサーを募り、副最高医療責任者が調整を担う。通知は、パイロットの設計、参加者の選定、スケジュール、評価指標および信頼性について質問を示している。意見募集締切は2026年5月29日である。
なぜ重要か
この通知は、スポンサー、技術ベンダー、治験責任者その他の関係者に、早期の医薬品試験におけるAI利用に関するFDAのパイロット案を形作る機会を与えるものである。FDAが、規制上の意思決定におけるAIに関するガイダンス案の考慮事項を適用する意向を示すものでもある。意見は2026年5月29日までに必着である。
- 関係主体
- Food and Drug Administration; Department of Health and Human Services
- 連邦官報文書番号
- 2026-08281
- 引用番号
- 91 FR 23100
- 事件番号
- FDA-2026-N-4390
- 一次情報源
- Federal Register (US) (federalregister.gov)
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